0%

Maxík je téměř dvouleté dítě, které trpí spinální muskulární atrofií. V důsledku tohoto onemocnění jsou oslabeny svaly a postupem doby dochází i k úbytku svalových vláken. SMA patří četností výskytu mezi vzácná onemocnění, ale zároveň se řadí na přední místa příčin úmrtí v časném dětském věku. Možnou spásou pro Maxíka je genová terapie, která je ovšem velice nákladná a schválená zatím pouze v USA. Léčba stojí 2 000 000 euro.

Ač byla požadovaná částka (2 miliony euro) vybrána do 10 dnů, stále není vyhráno. Rodiče na webových stránkách pribehmaxika.cz upozorňují, že stále čekají na potvrzení, zda bude možno provést aplikaci léku ve FN Motol. Pokud to možné nebude, bude potřeba částka mnohem vyšší. Společnost HRAL s.r.o. se rozhodla pomoci a přispěla částkou 20 tisíc korun.

Pro více informací včetně možností, jak na Maxíka přispět, se podívejte na webové stránky PříběhMaxíka.cz.

Begin typing your search above and press return to search.